ÉTUDES

• marketing et commercial par pays

AFFAIRES REGLEMENTAIRES :

• Aide à la rédaction d’AMM (autorisation de mise sur le marché)
  
  
• Dépôts d’AMM auprès des instances de chaque pays
  
  

Façonnage de vos spécialités dans les pays

• Respect des Bonnes Pratiques de Fabrication européennes (GMP).
  
• Transfert de know-how
  Une équipe pourra effectuer le transfert de nos technologies et l'étude de la construction de vos laboratoires pharmaceutiques et du respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et la formation de vos équipes Production, Contrôle Qualité, Assurance Qualité..

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